Canceropole-GSO

Modification de la réglementation européenne des dispositifs médicaux et des produits de diagnostic in-vitro : quels impacts sur la stratégie des entreprises ?

Le pôle de compétitivité santé Eurobiomed et son groupe de travail diagnostic Euromediag, en partenariat avec Montpellier Agglomération et Lyon Biopôle, vous invitent à une conférence sur la réglementation Européenne des dispositifs médicaux (DM) et des produits de diagnostic in-vitro (DM-DIV). Cette réglementation qui a pour but de protéger la santé des citoyens Européens et d’évaluer l’efficacité des produits développés, doit également prendre en compte l’importance de l’effet de cette réglementation sur les PME, moteurs de l’innovation Européenne de demain.
- Comment innover, tout en ayant un renforcement de la réglementation ? 
- Comment utiliser la réglementation comme effet de levier du développement industriel ?

Conférence destinée aux acteurs publics (chercheurs, institutionnels chargés de la politique de santé publique, experts scientifiques…) et privés (responsables affaires réglementaires, R&D, production, contrôle qualité, marketing stratégique, CEO…), qui sont impliqués dans l’innovation et l’évolution de la réglementation des DM et DM-DIV.
Avant programme>>
Inscription gratuite mais obligatoire

• Contact : pierre.vidal@eurobiomed.org